Unikāls sintēzes process:Izgatavots no n-vinilpirolidona (NVP) caur brīvo radikāļu šķīduma polimerizāciju.
Lieliska bioloģiskā savietojamība:Molekulārā struktūra ir līdzīga olbaltumvielu modelim, ar labu ķīmisko stabilitāti, lielisku fizioloģisko drošību un nav kairinājuma cilvēka ādai, gļotādām, acīm utt.
Precīza narkotiku atbrīvošana:Polimerizācijas un šķērssavienojuma pakāpi var pielāgot atbilstoši vajadzībām, lai sasniegtu precīzu zāļu izdalīšanās ātruma kontroli.
Plašs devu formas adaptācijas diapazons:Laba šķīdība un plastika, kas piemērota perorāliem preparātiem, injekcijām, acu pilieniem, lokālām zālēm un citām zāļu devas formām.
FAQ
Kādas ir atšķirības NVP homopolimēru lietošanas scenārijos ar atšķirīgu molekulmasu zāļu iekapsulēšanā?
Zemas molekulmasas produktiem ir labāka šķīdība ūdenī, un tie ir piemēroti strauji izšķīdināšanas iekapsulēšanai perorālos šķidros preparātos; Augstas molekulmasas produktiem ir labas plēvju veidojošas īpašības, un tos galvenokārt izmanto ilgstošas darbības zāļu piegādes sistēmu iekapsulēšanai, piemēram, ilgstošas darbības plāksteriem un mikrosfērām.
Vai īpašām devas formām (piemēram, acu implantiem) var nodrošināt pielāgotus produktus?
Savstarpējās saites pakāpi un daļiņu lieluma sadalījumu var pielāgot atbilstoši zāļu formas prasībām.
Vai jūs sniedzat tehnisku atbalstu narkotiku savietojamības pārbaudei?
Tehniskā komanda var palīdzēt veikt saderības testus ar dažādām aktīvām sastāvdaļām (piemēram, olbaltumvielām un mazu molekulu ķīmiskām zālēm) un sniegt pilnīgu atbalstu, ieskaitot stabilitātes datu interpretāciju.
Populāri tagi: NVP homopolimēri zāļu piegādes sistēmu iekapsulēšanai, Ķīnas NVP homopolimēri zāļu piegādes sistēmu rūpnīcas iekapsulēšanai
